Online first
Bieżący numer
Archiwum
O czasopiśmie
Polityka etyki publikacyjnej
System antyplagiatowy
Instrukcje dla Autorów
Instrukcje dla Recenzentów
Zespół Redakcyjny
Komitet Redakcyjny
Recenzenci
Wszyscy recenzenci
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
Kontakt
Bazy indeksacyjne
Klauzula przetwarzania danych osobowych (RODO)
PRACA ORYGINALNA
Analiza poziomu kortyzolu w mleku kobiecym i surowicy krwi u kobiet z symptomami depresji poporodowej
1
Department of Perinatology, Gynaecology and Gynaecologic Oncology, Faculty of Health Sciences, Ludwik Rydygier Collegium Medicum, Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University, Toruń, Poland
2
Department of Gynaecology and Obstetrics, Ludwik Błażek Multispecialist Hospital, Inowrocław, Poland
3
Department of Pathobiochemistry and Clinical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Ludwik Rydygier Collegium Medicum, Bydgoszcz, Nicolaus Copernicus University, Toruń, Poland
Autor do korespondencji
Agnieszka Dombrowska-Pali
Katedra Perinatologii, Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej, Wydział Nauk o Zdrowiu, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Łukasiewicza 1, 85-821, Bydgoszcz, Polska
Katedra Perinatologii, Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej, Wydział Nauk o Zdrowiu, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, Łukasiewicza 1, 85-821, Bydgoszcz, Polska
Med Og Nauk Zdr. 2022;28(2):165-171
SŁOWA KLUCZOWE
depresja poporodowaEdynburska Skala Depresji Poporodowejkarmienie piersiąmleczny kortyzolstężenie kortyzolu we krwi
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wprowadzenie i cel:
Badania naukowe donoszą, że występowanie ryzyka objawów depresji poporodowej może znacznie skrócić czas karmienia piersią. Nie wykazano dotychczas, czy istnieje różnica w składzie mleka kobiecego i w stężeniu kortyzolu w surowicy krwi u kobiet z ryzykiem objawów depresji poporodowej i wolnych od takiego ryzyka. Celem pracy była ocena składu mleka kobiecego i stężenia kortyzolu w surowicy krwi u kobiet z ryzykiem występowania objawów depresji poporodowej cztery tygodnie po porodzie.
Materiał i metody:
W badaniu wzięło udział 75 kobiet, które rekrutowano w szpitalu uniwersyteckim oraz poprzez media społecznościowe. Badanie właściwe zostało wykonane w 4. tygodniu po porodzie. Narzędziem badawczym wykorzystanym w pracy była Edynburska Skala Depresji Poporodowej (EPDS). Ocenę poziomu kortyzolu w mleku kobiecym przeprowadzono za pomocą testu immunoenzymatycznego Cortisol Saliva ELISA DiaMetra. Analizę krwi wykonano w ogólnopolskiej sieci Laboratorium ALAB.
Wyniki:
Częstość występowania ryzyka objawów PPD w badanej próbie została oszacowana w EPDS na 28%. Ryzyko występowania objawów PPD nie różnicuje poziomu stężenia kortyzolu w surowicy krwi i poziomu kortyzolu w mleku kobiecym (p > 0,05). Wykazano powiązanie pomiędzy poziomem kortyzolu w mleku matki i surowicy krwi badanych (p < 0,03).
Wnioski:
Badanie to sugeruje, że ryzyko wystąpienia objawów PPD nie różnicuje poziomu kortyzolu w surowicy i poziomu kortyzolu w mleku matki. Poziom kortyzolu w mleku matki odzwierciedla poziom kortyzolu w surowicy krwi badanych.
Badania naukowe donoszą, że występowanie ryzyka objawów depresji poporodowej może znacznie skrócić czas karmienia piersią. Nie wykazano dotychczas, czy istnieje różnica w składzie mleka kobiecego i w stężeniu kortyzolu w surowicy krwi u kobiet z ryzykiem objawów depresji poporodowej i wolnych od takiego ryzyka. Celem pracy była ocena składu mleka kobiecego i stężenia kortyzolu w surowicy krwi u kobiet z ryzykiem występowania objawów depresji poporodowej cztery tygodnie po porodzie.
Materiał i metody:
W badaniu wzięło udział 75 kobiet, które rekrutowano w szpitalu uniwersyteckim oraz poprzez media społecznościowe. Badanie właściwe zostało wykonane w 4. tygodniu po porodzie. Narzędziem badawczym wykorzystanym w pracy była Edynburska Skala Depresji Poporodowej (EPDS). Ocenę poziomu kortyzolu w mleku kobiecym przeprowadzono za pomocą testu immunoenzymatycznego Cortisol Saliva ELISA DiaMetra. Analizę krwi wykonano w ogólnopolskiej sieci Laboratorium ALAB.
Wyniki:
Częstość występowania ryzyka objawów PPD w badanej próbie została oszacowana w EPDS na 28%. Ryzyko występowania objawów PPD nie różnicuje poziomu stężenia kortyzolu w surowicy krwi i poziomu kortyzolu w mleku kobiecym (p > 0,05). Wykazano powiązanie pomiędzy poziomem kortyzolu w mleku matki i surowicy krwi badanych (p < 0,03).
Wnioski:
Badanie to sugeruje, że ryzyko wystąpienia objawów PPD nie różnicuje poziomu kortyzolu w surowicy i poziomu kortyzolu w mleku matki. Poziom kortyzolu w mleku matki odzwierciedla poziom kortyzolu w surowicy krwi badanych.
Introduction and objective:
Scientific studies report that the risk of symptoms of postpartum depression (PPD) can significantly reduce breastfeeding time. It has not yet been shown whether there is a difference in cortisol levels in breast milk and serum cortisol levels in women at risk of PPD but without symptoms. The aim of the study was assessment of the levels of cortisol in breast milk and levels of serum cortisol in women at risk of PPD four weeks after birth.
Material and methods:
The study included 75 women who were recruited at a University Hospital and via social media. The proper study was conducted in the fourth week after delivery. The research tool used was The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Assessment of cortisol levels in breast milk was performed with the enzyme-linked immunosorbent assay CORTISOL saliva ELISA DiaMetra. Blood analysis was conducted in an ALAB Laboratory, one of a nationwide network of specialis laboratories.
Results:
The prevalence of the risk of PPD symptoms in the study sample was estimated at 28% in EPDS. The risk of PPD symptoms does not differentiate between cortisol levels in breast milk and serum cortisol levels (p>0.05). A correlation was shown between the level of cortisol in breast milk and in the blood serum of the study sample (p<0.03).
Conclusions:
The study indicates that the risk of PPD symptoms does not differentiate between serum cortisol levels and cortisol levels in breast milk. The level of cortisol in breast milk reflects the level of cortisol in the blood serum of the subjects.
Scientific studies report that the risk of symptoms of postpartum depression (PPD) can significantly reduce breastfeeding time. It has not yet been shown whether there is a difference in cortisol levels in breast milk and serum cortisol levels in women at risk of PPD but without symptoms. The aim of the study was assessment of the levels of cortisol in breast milk and levels of serum cortisol in women at risk of PPD four weeks after birth.
Material and methods:
The study included 75 women who were recruited at a University Hospital and via social media. The proper study was conducted in the fourth week after delivery. The research tool used was The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS). Assessment of cortisol levels in breast milk was performed with the enzyme-linked immunosorbent assay CORTISOL saliva ELISA DiaMetra. Blood analysis was conducted in an ALAB Laboratory, one of a nationwide network of specialis laboratories.
Results:
The prevalence of the risk of PPD symptoms in the study sample was estimated at 28% in EPDS. The risk of PPD symptoms does not differentiate between cortisol levels in breast milk and serum cortisol levels (p>0.05). A correlation was shown between the level of cortisol in breast milk and in the blood serum of the study sample (p<0.03).
Conclusions:
The study indicates that the risk of PPD symptoms does not differentiate between serum cortisol levels and cortisol levels in breast milk. The level of cortisol in breast milk reflects the level of cortisol in the blood serum of the subjects.
Dombrowska-Pali A, Chrustek A, Gebuza G, Kaźmierczak M. Analysis of cortisol levels in breast milk and blood serum in women with symptoms of postpartum depression. Med Og Nauk Zdr. 2022; 28(2): 165–171. doi: 10.26444/monz/149860
REFERENCJE (43)
1.
Avilla JC, Giugliani C, Bizon AMBL, et al. Association between maternal satisfaction with breastfeeding and postpartum depression symptoms.
3.
Liu S, Yan Y, Gao X, et al. Risk factors for postpartum depression among Chinese women: path model analysis. BMC Pregnancy &Childbirth. 2017; 17: 133. https://doi.org/10.1186/s12884....
4.
Marshall EM, Simpson JA, Rholes WS. Personality, communication, and depressive symptoms across the transition to parenthood: A dyadic longitudinal investigation. Eur J Pers. 2015; 29(2): 216–234. https://doi.org/10.1002/per.19....
5.
Kaźmierczak M, Michałek-Kwiecień J, Kiełbratowska B, et al. Parents’ personality and maternal experiencesin childcare as predictors of postpartum depressionin couples in transition to parenthood. Psychiatr Pol. 2020; 54(5): 991–1005. https://doi.org/10.12740/PP/On....
6.
Hechler CC, Beijers RR, Riksen-Walraven JM, et al. Are cortisol concentrations in human breast milk associated with infant crying? Dev Psychobiol. 2018; 60(6): 639−650. https://doi.org/10.1002/dev.21....
7.
Hinde K. Lactational programming of infant behavioral phenotype. In: Clancy KBH, Hinde K, Rutherford’s JN, et al. re. Primate development in proximate and ultimate perspective. New York: Springer Science & Business Media; 2013. p. 187–207.
8.
Grey KR, Davis EP, Sandman CA, et al. Human milk cortisol is associated with infant temperament. Psychoneuroendocrinology, 2012; 38(7): 1178−1185. https://doi.org/10.1016/j.psyn....
9.
Nolvi S, Uusitupa HM, Bridgett DJ, et al. Human milk cortisol concentration predicts experimentally induced infant fear reactivity: moderation by infant sex. Dev Sci. 2018; 21(4): e12625. http://dx.doi.org/10.1111/desc....
10.
Vancamelbeke M, Vermeire S, The intestinal barrier: a fundamental role in health and disease. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2017; 11(9): 821–834. https://doi.org/10.1080/174741....
11.
Glynn LM, Davis EP, Schetter CD, et al. Postnatal maternal cortisol levels predict temperament in healthy breastfed infants. Early Hum Dev. 2007; 83(10): 675−681. https://doi.org/10.1016/j.earl....
12.
Aparicio M, Browne PD, Hechler C, et al. Human milk cortisol and immune factors over the first three postnatal months: Relations to maternal psychosocial distress. PloS One. 2020; 15(5): e0233554. https://doi.org/10.1371/journa....
13.
Cox JL, Holden JM, Sagovsky R. Detection of postnatal depression. Development of the 10-item Edinburgh Postnatal Depression Scale. Br J Psychiatry, 1987; 150: 782–786.
14.
Khanlari S, Barnett AB, Ogbo FA, et al. Re-examination of perinatal mental health policy frameworks for women signalling distress on the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) completed during their antenatal booking-in consultation: a call for population health intervention. BMC Pregnancy Childbirth. 2019; 19(1): 221. https://doi.org/10.1186/s12884....
15.
Smith-Nielsen J, Matthey S, Lange T, et al. Validation of the Edinburgh Postnatal Depression Scale against both DSM-5 and ICD-10 diagnostic criteria for depression. BMC Psychiatry 2018; 18 (1): 393. https://doi.org/10.1186/s12888....
16.
Priyambada LK, Bakhla AK, Pattojoshi A. Factor structure and internal consistency of Oriya version of Edinburgh Postnatal Depression Scale. Indian J Psychiatry. 2020; 62(3): 312–315. https://doi.org/10.4103/psychi....
17.
Dominiak M, Antosik-Wojcinska AZ, Baron M, et al. Recommendations for the prevention and treatment of postpartum depression. Ginekol Pol. 2021; 92(2): 153–164. https://doi.org/10.5603/GP.a20....
18.
Seth S, Lewis AJ, Galbally M. Perinatal maternal depression and cortisol function in pregnancy and the postpartum period: a systematic literature review. BMC Pregnancy Childbirth. 2016; 16: 124. https://doi.org/10.1186/s12884....
19.
Osnes RO, Eberhard-Gran M, Follestad T, et al. Mid-Pregnancy Insomnia and its Association with Perinatal Depressive Symptoms: A Prospective Cohort Study. Behav. Sleep Med. 2021; 19(3): 285–302. https://doi.org/10.1080/154020....
20.
O’Keane V, Lightman S, Patrick K, et al. Changes in the maternal hypothalamic-pituitary-adrenal axis during the early puerperium may be related to the postpartum ‘blues’. J. Neuroendocrinol. 2011; 23(11): 1149–1155. https://doi.org/10.1111/j.1365....
21.
Yahya NFZ, Teng NIMF, Das S, et al. Postpartum depression among Neonatal Intensive Care Unit mothers and its relation to postpartum dietary intake: A review. J Neonatal Nurs. 2021; 27(4): 229–237. https://doi.org/10.1016/j.jnn.....
22.
Çekin B, Turan T. The Stress Levels of Parents of Premature Infants and Related Factors in Nenoatal Intensive Care Units. Turk J Pediatr. 2018; 60(2): 117–125. https://doi.org/10.24953/turkj....
23.
Golec M, Rajewska-Rager A, Latos K, et al. The assessment of postpartum mood disorders and its risk factors. Psychiatria. 2016; 13(1): 1−7.
24.
Hahn-Holbrook J, Cornwell-Hinrichs T, Anaya I. Economic and Health Predictors of National Postpartum Depression Prevalence: A Systematic Review, Metaanalysis, and Meta-Regression of 291 Studies from 56 Countries. Front Psychiatry. 2017; 8: 248. https://doi.org/10.3389/fpsyt.....
25.
Arifin SRM, Cheyne H, Maxwell M. Review of the prevalence of postnatal depression across cultures. AIMS Public Health. 2018; 5(3): 260–295. https://doi.org/10.3934/public....
26.
Bradshaw H, Riddle JN, Salimgaraev R, et al. Risk factors associated with postpartum depressive symptoms: A multinational study. J Affect Disord. 2022, 301: 345–351. https://doi.org/10.1016/j.jad.....
27.
Khalifa DS, Glavin K, Bjertness E, et al. Postnatal depression among Sudanese women: prevalence and validation of the Edinburgh postnatal depression scale at 3 months postpartum. Int. J. Women’s Health. 2015; 7: 677–684. https://doi.org/10.2147/IJWH.S....
28.
Arikan I, Korkut Y, Demir BK, et al. The prevalence of postpartum depression and associated factors: a hospital-based descriptive study. J Clin Anal Med. 2017; 8(4): 300–305. https://doi.org/10.4328/jcam.5....
29.
Norhayati MN, Hazlina NH, Asrenee AR, et al. Magnitude and risk factors for postpartum symptoms: a literature review. J Affect Disord. 2015; 175: 34−52. https://doi.org/10.1016/j.jad.....
30.
Kossakowska K. Symptoms of postpartum depression and breastfeeding self-efficacy. Polish Journal of Paediatrics. 2018; 93(2): 107–116.https://doi.org/10.5114/polp.2....
31.
Kaźmierczak M, Przykłota M, Gierszewska M, et al. Multivariate analysis of risk factors for postpartum depression. Med Og Nauk Zdr. 2020; 26(2): 139–145. https://doi.org/10.26444/monz/....
32.
Ghaedrahmati M, Kazemi A, Kheirabadi G, et al. Postpartum depression risk factors: A narrative review. J Educ Health Promot. 2017; 6: 60. https://doi.org/10.4103/jehp.j....
33.
Gerhant A, Olajossy M, Kalińska A, et al. Stolen motherhood-case study of postpartum depression. Curr Probl Psychiatry. 2016; 17(3): 149−163. https://doi.org/10.1515/cpp-20....
34.
Dettmer AM, Murphy AM, Guitarra D, et al. Cortisol in neonatal mother’s milk predicts later infant social and cognitive functioning in rhesus monkeys. Child Dev. 2017; 89(2): 525–538. https://doi.org/10.1111/cdev.1....
35.
Shukri MNH, Wells J, Eaton S, et al. Randomized controlled trial investigating the effects of a breastfeeding relaxation intervention on maternal psychological state, breast milk outcomes, and infant behavior and growth. Am J Clin Nutr. 2019; 110(1): 121–130. https://doi.org/10.1093/ajcn/n....
36.
Romijn M, van Tilburg L, Hollanders JJ, et al. The Association between Maternal Stress and Glucocorticoid Rhythmicity in Human Milk. Nutrients. 2021; 13(5): 1608. https://doi.org/10.3390/nu1305....
37.
Seth S, Lewis AJ, Galbally M. Perinatal maternal depression and cortisol function in pregnancy and the postpartum period: a systematic literature review. BMC Pregnancy Childbirth. 2016; 16(1): 124. https://doi.org/10.1186/s12884....
38.
Groër MW, Morgan K. Immune, health and endocrine characteristics of depressed postpartum mothers. Psychoneuroendocrinology. 2007; 32(2): 133−139. https://doi.org/10.1016/j.psyn....
39.
Taylor A, Glover V, Marks M, et al. Diurnal pattern of cortisol output in postnatal depression. Psychoneuroendocrinology. 2009; 34(8): 1184−1188. https://doi.org/10.1016/j.psyn....
40.
Nierop A, Bratsikas A, Zimmermann R, et al. Are Stress-Induced Cortisol Changes During Pregnancy Associated With Postpartum Depressive Symptoms? Psychosom Med. 2006; 68(6): 931−937. https://doi.org/10.1097/01.psy....
41.
Yu Y, Liang HF, Chen J, et al. Postpartum Depression: Current Status and Possible Identification Using Biomarkers. Front. Psychiatry. 2021; 12: 620371. https://doi.org/10.3389/fpsyt.....
42.
Gillespie SL, Mitchell AM, Kowalsky JM, et al. Maternal parity and perinatal cortisol adaptation: The role of pregnancy-specific distress and implications for postpartum mood. Psychoneuroendocrinol. 2018; 97: 86–93. https://doi.org/10.1016/j.psyn....
43.
Lee HJ, Rubio MR, Elo IT, et al. Factors associated with intention to breastfeed among low-income, inner-city pregnant women. Matern Child Health J. 2005; 9(3): 253–261. https://doi.org/10.1007/s10995....
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-4905 |
| ISSN: | 2083-4543 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
